Síndrome de Down: Nutrición

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Categoría: Cocina y Salud
Subcategoría: Salud

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Dieta adecuada para niños y jóvenes con síndrome de Down

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comentarios del vídeo

  • Juan Carlos Rosas Cruz , 22 de enero
    Hola tengo una hija con " Síndrome de Down " la razón de este contacto es si así les fuera posible proporcionarme información referente a algún o algunos colegios especializados en la materia antes mencionada , nosotros vivimos en la Ciudad de México en la Delegación Gustavo A. Madero y seria de mucha ayuda obtener la información requerida ya que nos seria de mucha utilidad. De antemano agradezco cualquier ayuda y quedo de ustedes para cualquier comentario.
  • Beatriz a sanchez , 27 de enero
    Buen dia , tengo un hermano Down y ultimamente esta tomado cerveza seguido , todos los dias al menos dos vasos , quiero saber si esto le traera problemas de salud , el tiene 50 años , por favor es muy importantes , para mi . Gracias
  • alfredo quezada, 30 de enero
    deseo recibir información y todo acerca de como tratar a un hijo con síndrome de down, ya que tenemos un hijo recién nacido con este padecimiento y necesitamos saber todo acerca de esto, y también de como superar emocionalmente de esto como pareja
    • Pedro, 31 de enero
      Hola, lo primero que debes o deben saber al respecto es que no están solos, por mucho que lo crean no están solos, tu primera pregunta de como tratarlo tiene fácil respuesta, NORMAL, trátenlo como cualquier niño de "regular" los limites se los ponemos nosotros, ellos tienen la capacidad de aprender como cualquier otro niño, enséñenle cosas como lo harían con cualquier niño sin trisomia 21, no empiecen en casa a hacer la diferencia, trátenlo como quieren que lo traten los demás, la educación moral por igual deben implementarla, no lo malcríen, la educación es muy aparte de su sindrome, es de suma importancia empezar con las terapias de estimulación temprana, estas terapias harán casi con seguridad la diferencia de como se desarrollara físicamente el bebe, es un camino largo y difícil -Soy padre de un niño con Síndrome de Down y es mi primer hijo-. Por otro lado preguntas como superar emocionalmente esto, tiempo, la respuesta es tiempo al tiempo, lloren lo que tengan que llorar, lamenten lo que tengan que lamentar, lleven de ese modo su luto si así lo desean, no hay palabras para hacerlos sentir mejor, solo recuerden en nombre del amor entre ustedes y de su hijo, el tiempo los premiara, si esto es muy reciente no lo saben aun, pero el tiempo les dará una lección de vida como jamas habrían imaginado, estos niños hacen cosas maravillosas, unen a la familia, de repente el amor se hace sentir, la unidad se hace presente, y se van muchas penas triviales, una nueva perspectiva de vida llega con el tiempo y se darán cuenta un día que se fueron las penas, el temor al que dirán y volaran sobre esas trivialidades juntos, el amor de ese hijo es inmenso, como nadie podrá decírselos hasta que lo experimenten, y un día de repente sabrán la maravilla que les toco, conocieron el amor y el desinterés y la genialidad de la felicidad pura sin envidias ni pretensiones. Tendrán algo que solo ustedes y nadie mas en el mundo conocerán, la maravilla de la bendición de ese hijo, sin mas por el momento y con mucho que decir les mando un abrazo largo largo y con amor fraternal.
  • guillebert barriga henriquez, 31 de enero
    Hola..encontré esta página y me pareció muy interesante, les cuento, soy profesor de Educación Física, tengo 39 años y trabajo en un colegio particular, el cual incluye niños con síndrome de down. Me gustaría saber si me pueden proporcionar información de las caracteristicas o libros donde pueda averiguar de como se desenvuelven o como hay que trabajar desde el punto de vista fisico, etc.... ya que me interesa mucho el tema, para aportar y mejorar el desarrollo de los niños en esta sociedad cada vez mas individualista. Desde ya muchas gracias.
  • Marco Calderón , 9 de febrero
    Es uno de los comentarios mas hermosos que he leído, no soy padre, pero esto leer esto emotiva bastante y solo esperar la voluntad de Dios, si llegara hacer padre. Gracias Señor Pedro es admirable lo que leí.
  • rosi sanchez, 14 de marzo
    Tienen informacion sobre la sicosis en jovenes sindrome down, por favor? Gracias.
  • maria jose dranka, 25 de marzo
    buenas tardes, les escribo desde Bs As, con el deseo de recibir su ayuda. Estoy cursando la licenciatura en enfermería en la Universidad Isalud y debo realizar mi tesis. Elegi como tema de la misma "educación sexual en el joven con sme de down". Este interés nacio en mi, ya que el hermano de mi ex pareja padece el sindrome y siempre me pregunte como se manejaba ese tema, tan tabu en muchas flias. Creo que ustedes serian de gran ayuda para poder abordar este tema y darme las herramientas necesarias para desarrollar mi tesina. Muchas gracias por su tiempo y espero su mail brindándome su ayuda
  • Ana Deila Martinez, 28 de marzo
    Necesito uns ayuda para mi hijo Joel de 4 años con down que requiere atencion en salud especializada, lleva mas de un año sin recibir atencion ya que necesita cirugias valoraciones y no contamos con recursos para llevarlo a donde lo remite la EPS, S.O.S
  • ELIZABETH ARAUJO, 5 de abril
    Mis saludos cordiales .Deseo ver si me pueden ayudar.Donde yo vivo una madre de familia ha decidido ayudar a su hija con síndrome de Down,ella tiene 18 años.Y para ello ha decidido hacer reuniones semanales con otros jóvenes con el mismo síndrome .Quisiera poner un grano de arena en estas actividades y por eso quisiera que me sugirieran actividades que pudiéramos realizar.Por ejemplo ejercicios físicos y de estimulacion
  • Ailieem Palacios Drarzon, 7 de abril
    Consejos Que Todo Padre debe Saber Acerca del Desarrollo de Su Hijo con síndrome de Down • Fortalecer el cuello y la espalda para poner sostener la cabecita. Ponerlo sobre su estómago desde que nace es una buena idea para que ejercite estos músculos, aunque siempre deberás estar muy pendiente de él, y hacer estos ejercicios por periodos de tiempo pequeños. Muchos bebés caen dormidos y corren riesgo de asfixia si duermen sobre su estómago. • Hay herramientas no terapéuticas que son de apoyo, así como por ejemplo la bumbo seat. El niño debe tener total control de su cabeza antes de sentarlo en esta silla. • No pongas a tu hijo en andador o andadera. No son recomendables para ningún niño, menos aún para los niños con síndrome de Down. Crean una falsa sensación de balance en los niños, y retrasan el desarrollo en vez de apoyarlo. El mejor modo de que tu niño aprenda a dar sus primeros pasos, es darle la oportunidad de pasar la mayor cantidad de tiempo sobre una superficie segura en el piso, para que utilizando la fuerza de sus músculos aprenda a gatear, a ponerse de pie y caminar. • No midas el desarrollo de tu hijo basado en la edad, es el peor error que los padres de hijos con síndrome de Down cometen. Trae solamente frustración para padre e hijo. Lo más importante en esta tarea, es entender que no importa si tu hijo camina a los 15 meses o a los 3 años; lo importante es que lo haga cuando esté listo, y tenga las bases sólidas para que los próximos pasos de su desarrollo sean los correctos. Que tenga buena postura, tenga fuerza y balance para seguir adelante. • La Terapia Física para niños con síndrome de Down no es una manera de acelerar el desarrollo del niño, sino de corregir las malas posturas causadas por la debilidad en los músculos e hiper-flexibilidad de los mismos. • Las terapias y ejercicios no pueden ser recomendados on-line, ni ofrecidas como consejos personales. El terapeuta es un profesional capacitado que conoce el desarrollo físico de los niños. Evalúa individualmente a cada paciente para determinar sus necesidades únicas, y así crea un plan adecuado para asegurarse que el niño esté utilizando correctamente todos los músculos de su cuerpo; para encontrar el balance adecuado y ganar la fortaleza necesaria para desarrollarse al máximo. Importancia de la fisioterapia para los niños con Sindrome de Dow. Los niños que padecen el Síndrome de Down pueden ser sujetos a los que se pueden aplicar métodos fisioterápicos para mejorar su vida diaria. Los objetivos fundamentales serán el desarrollo psicomotor del niño y en especial la motricidad gruesa. Se debe trabajar también la hipotonía muscular, la laxitud ligamentosa, los fallos sensoriales y perceptivos, la coordinación, el equilibrio y la marcha. La meta de la fisioterapia es minimizar el desarrollo de patrones de movimiento compensatorio anormal que los niños con síndrome de Down son propensos a desarrollar. Funcionalmente, esto se traduce en una forma particular para caminar, con los pies apuntando hacia delante y el tronco desarrollado sin cifosis ni lordosis. Los niños con síndrome de Down intentan compensar su hipotonía, su laxitud ligamentosa y la falta de fuerza. Esta compensación generalmente da como resultado la aparición de patrones de movimientos anormales, lo que hacen que el niño esté propenso a desarrollar problemas ortopédicos y funcionales. Lic en Terapia Fisica y Rehabilitacion Ailieem Palacios Darzon
  • keyli amaya, 16 de abril
    buenas noches mi hija se llama keyli amaya ella tiene síndrome de down me le diagnosticaron hipertensión pulmonar y esquizofrenia por falta de un medicamento que se llama FLURALEMA Y OLANZAPINA se me ha hecho difícil conseguir estos medicamentos por favor ayúdenme es para mi hija
  • Carmen, 19 de mayo
    Hola, te recomiento el colegio Diego de Velazquez, ubicado en Bosque de Vaduz No. 14 Col. Bosques de Aragón. Saludos
  • Carlos José Arvelo Fernandez, 27 de mayo
    Soy especialista de Artes plásticas y quisiera documentarme en el trato y ayuda para estos ángeles a traves de esta especialidad ya que tengo un pequeño grupo en mi taller , otra curiosidad que tengo es saber la razon porque la mayoria de son cuasi abandonados por sus papá, dejando la responsabilidad solo a las madres.! GRACIAS POR SU ORIENTACION!
  • Karin Pinazo, 9 de julio
    Gracias esas palabras me llegaron al corazón recién tengo los resultados de mi hijo es down tiene 12 días de nacido y no se como asimilarlo
  • alondra marina gutierrez arevalo, 9 de octubre
    sabe gracias por tan lindas palabras que me llenaron de muchos sentimientos y es muy lindo todo lo que dice.sabe mi bebe tiene dos dias de nacida y me dijeron que tiene eso y la verdad siento tanto dolor ,tanta pena y me pregunto porq.porq. pero no me importa es mi bebe y yo la voy a amar mucho,pero tengo miedo porq el mundo es cruel.miedo a faltarle y que me la hagan sentir menos por ayudándome por favor como debo de tratar a mi bebita .no se si eso sera peligroso que será.gracias y que DIOS lo bendiga.
  • alondra marina gutierrez arevalo, 9 de octubre
    sabe gracias por tan lindas palabras que me llenaron de muchos sentimientos y es muy lindo todo lo que dice.sabe mi bebe tiene dos dias de nacida y me dijeron que tiene eso y la verdad siento tanto dolor ,tanta pena y me pregunto porq.porq. pero no me importa es mi bebe y yo la voy a amar mucho,pero tengo miedo porq el mundo es cruel.miedo a faltarle y que me la hagan sentir menos por ayudándome por favor como debo de tratar a mi bebita .no se si eso sera peligroso que será.gracias y que DIOS lo bendiga.
  • MONTSE VILA CUIXART, 2 de diciembre
    yo, pido, que dejen que nazcan, a un niño (o niña), con s. Down. ES DURO, AL PRINCIPIO, PERO, DAN TANTO AMOR¡¡¡ PERO, LO QUE PIDEN TAMBIEN, ES AMOR. HE SIDO HERMANA Y TUTORA, DE MI HERMANO, JOSEP MARIA. HE VIVIDO CON EL (LOS DOS SOLOS), 32 AÑOS. FUIMOS MUY FELICES. MURIO EN EL 2012, I LO AÑORO MUCHISIMO. ERA PACIFICO, ERA TODO AMABILIDAD Y BONDAD, CON SUS LIMITACIONES. APRENDIO A LEER Y A ESCRIBIR, A LOS 18 AÑOS. NUNCA NOS PREOCUPO, NI A NUESTROS PADRES,NI A MI, LA EDAD CRONOLOGICA. CANTO MUY BIEN, TOCO EL PIANO, Y REPETIA, ".QUE FELIZ QUE SOC" .BUSCAD UNA ESCUELA ESPECIAL, ES LO MEJOR PARA ELLOS.
  • Lourdes Castellanos, 3 de diciembre
    Pedro, me encantó tu respuesta, totalmente de acuerdo con todo lo que comentas, no hay palabras para explicar el amor y las lecciones de vida que recibes hasta que no lo experimentas en carne propia, mi hija menor tiene 19 años ella tiene Síndrome de Down y si volviera a hacer y pudiera elegir su condición, eligiría que naciera exactamente igual, la amo al igual que a mis otras dos hijas. Saludos!
  • Ma. Esther Zavala, 24 de enero
    HOLA BUENA DÍA SOY TIA DE UN BB DE 4 MESES, AL IGUAL TIENE SINDROME DOWN, Y SI ES MUY DIFÍCIL ASIMILARLO, DE SENTIR UNA IMPOTENCIA DE QUERER VERLOS BIEN. YO EN CARNE PROPIA VIVÍ LA EXPERIENCIA DE TENER UN BB CON DISCAPACIDAD A DIFERENCIA QUE EL FALLECIÓ A LOS 5 MESES DE NACIDO, Y VER A MI SOBRINO ASÍ ME DUELE BASTANTE. ENTIENDO A MI HERMANA Y QUISIERA SABER COMO AYUDARLA.
  • dsaasd, 31 de enero
    jajaaj la cerveza siempre es mala en exceso. no importa si tiene down o no xD
  • Xabier Baz Arkauz, 20 de febrero
    Tengo una hermana con Sindrome de Down de 48 años a la que llevo cuidando unos 6.Ha surgido un problema alimenticio causado por una mala alimentación.Ella ya padecia 2 trastornos alimentarios.El primero es una variante de anorexia llamada fagofobia por el rechazo a la ingestión de cualquier cosa,ya no solo de la comida,incluso expulsa su propia saliva.El segundo es una gran tendencia al atasco fecal de los intestinos por la natural lentitud digestiva de estos chicos que ya le ha provocado 2 colapsos.Sufrio una bajada de azúcar que llevo a pensar que era diabética.Después de una segunda hipoglucemia y los posteriores análisis se descarto y se pensó en un tumor en el páncreas que como consecuencia segregaría mas insulina lo cual provocaría las bajadas de azúcar pero los definitivos análisis también descartaron esa opción,tengo que añadir que para alegría de todos los familiares.La causa era una alimentación insuficiente que ha provocado una desconfianza en parte de la familia hacia mis atenciones hacia ella cosa que no es cierta.El caso es que llevo años dándole la misma cantidad,la misma variedad de alimentos y los problemas digestivos que ha tenido son los colapsos intestinales,mas se diría que por exceso de alimento que por el defecto del que se me acusa.La segunda hipoglucemia se puede explicar por la dieta para diabéticos que le di en los días siguientes a la primera.En el periodo posterior,ya descartada la diabetes,no tuvo ninguna bajada de azúcar a pesar de que el medico me dijese que le diese mas alimentos pero manteniendo la dieta sin azúcar,hidratos de carbono,etc......hasta tener el resultado definitivo.Se confirmaba una deficiencia alimentaria y la dieta ya podía ser mas calórica y completa pero retrase esa dieta por el hecho de que no hubiese evacuado ni una sola vez en toda su estancia en el hospital, algún dia anterior y posterior para un preocupante total de 8 dias por lo que recurri a laxantes y espere a que hiciesen efecto para comenzar esa dieta mas potente.El caso es que después de una semana de una dieta calórica..........ha adelgazado medio kilo y además le tuve que dar un laxante al cuarto dia.Me gustaría saber cual podría ser la causa de esa primera hipoglucemia y como conseguir ese equilibrio entre esa tendencia al atasco intestinal y sus necesidades nutricionales.Vamos a recurrir a un nutricionista pero les estaría muy agradecido si me diesen alguna información adicional que seguramente tendrán por sus experiencias y saben de las particularidades físicas de estos chicos. Gracias por su atención.
  • keneth mora smith, 6 de marzo
    hola a todos
  • MARIA ESTHER ANAYA, 14 de mayo
    hola, buen dia mi jefe tiene una niña de 13 años con sibdrome de down y en el ultimo año ha subido mucho de peso, la ponen a dieta sin consultar a un medico o nutriólogo. me gustaría saber si el exceso de peso es normal en su condición y si es sano para la niña que la pongan a dieta en pleno desarrollo
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