Los Perejiles Eventos

Un grupo de emprendedores con síndrome de Down ha creado una pequeña empresa de pizzas y empanadas a domicilio.

 

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Este fantástico grupo de emprendedores con síndrome de Down decidió que ya era hora de establecerse por su cuenta y ha montado un pequeño negocio local de pizzas y empanadas a domicilio en Buenos Aires (Argentina). Los Perejiles Eventos es una idea fantástica, con mucho empuje, que está arrancando muy bien, con un promedio de 4 eventos el fín de semana. Además, también cuentan con opciones para celíacos.

“Los Perejiles Eventos” supone una salida laboral real, mejorando su calidad de vida y sus capacidades y autonomía. Cada vez existen más emprendedores con síndrome de Down que cuentan con negocios fantásticos como “Los Perejiles Eventos”, con muchas ganas de salir adelante de una forma independiente.

Si queréis saber más sobre ellos, os animo a ver este vídeo. También podéis seguirles en su página de Facebook, Los Perejiles Eventos.

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El alfabeto más adorable del mundo

La familia de este niño de dos años ha compartido un vídeo en el que el niño recita el alfabeto completo. Lo mejor es la alegría que expresa al final y la satisfacción de saber que podía hacerlo.

Vídeos cómo éste nos demuestran que siempre hay esperanza, y que nunca tenemos que abandonar. Si somos constantes y tenemos fé en nuestros hijos pueden alcanzar muchas metas.

Para ver el vídeo haz clic aquí.

Para ver más vídeos como éste visita www.downtv.org

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Un niño que puede volar

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Quiero presentaros un blog precioso, que no podéis dejar de verlo por lo bonito que es. El blog en cuestión es That Dad Blog.

El blog lo escribe Alan Lawrence, padre de 5 hijos, uno de ellos con síndrome de Down. Alan es fotógrafo y un artista increíble. El protagonista del blog es, sin lugar a dudas, Will, un niño con síndrome de Down que suele aparecer volando en las fotografías. ¡Sí, volando! Me ha parecido precioso y las imágenes os van a dejar con la boca abierta.

Alan no estaba dispuesto a generar lástima ni nada por el estilo en su blog. Todos sus comentarios, imágenes y vídeos inspiran amor, ternura y emoción. Os dejo una muestra de las imágenes que he tomado prestadas, para que veáis lo bonito que es:

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Amamantar a un bebé con síndrome de Down

lactanciaLa lactancia materna ha sido la forma habitual de alimentar a los hijos durante siglos. Sin embargo, a partir del s. XX surgieron nuevos productos que se han ido perfeccionando hasta llegar a las actuales leches de fórmula. La creación de estos productos ha llevado al abandono de esta prácitca natural, llegando a su punto más bajo en los años 70. Esto ha llevado a un gran desconocimiento de la lactancia materna en la actualidad y muchas mujeres que son madres hoy en día se encuentran ante muchas dudas a la hora de amamantar a sus hijos o sobre la calidad de la leche materna. Tanto la OMS como UNICEF han puesto en marcha diversas campañas para fomentar y recuperar la lactancia materna. En casos de niños con síndrome de Down, existe la creencia de que la hipotonia y la disminución de algunos reflejos no hace posible que la lactancia materna pueda llevarse a cabo.

Sin embargo, tener síndrome de Down no es una contraindicación para la lactancia materna. En realidad, la lactancia materna beneficia tanto al bebé como a la madre. Muchos de los problemas con los que  nos vamos a encontrar derivan del desconocimiento sobre esta prácitca natural y de la separación de la madre y el niño los primeros días de vida. Además, algunas características propias del recién nacido con síndorme de Down, como pueden ser la hipotonia y la dificultad de succión y deglución, pueden complicar un poco más las cosas. A pesar de las dificultades, es recomendable darles de amamantar igual que lo harías con otro bebé. Muchos bebés son capaces de amamantar desde el nacimiento y otros pueden tardar un poco más. Algunos bebés no pueden amamantar al principio porque tienen problemas de corazón u otras afecciones y se alimentan por medio de sonda. En este caso la madre puede extraer su leche para dársela a su bebé (por medio de sonda o biberón si el bebé es incapaz de amamantar) y para mantener su oferta de leche.

Ventajas de amamantar a tu bebé:

  • La leche materna es el alimento natural para todos los bebés. Amamantar a tu bebé es mucho más que ofrecerle nutrición: le proporciona alimento, consuelo y la estimulación de todos sus sentidos.
  • La lactancia materna también fortalece el tono muscular de los labios del bebé, la lengua y la cara. Esto prepara a los bebés para comer otros alimentos y para el desarrollo del habla.
  • La leche materna estimula el sistema inmunológico del bebé y tiene un efecto protector frente a muchos trastornos autoinmunes como la enfermedad celíaca, el asma y las alergias. También los hacen menos propensos a desarrollar enfermedades como la dermatitis, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades en el futuro.
  • Los bebés amamantados tienen menos problemas con infecciones de oído, respiratorias y diarrea. Esto es especialmente importante en el caso de bebés con Síndrome de Down que tienen predisposición a padecer infecciones del tracto respiratorio y problemas intestinales.
  • Siempre que una madre se expone a un germen, su cuerpo produce anticuerpos y estos anticuerpos pasan a su bebé en la leche materna.
  • La leche materna no irrita las vías respiratorias si el bebé accidentalmente inhala una poca.
  • La leche materna es fácil de digerir, las heces son suaves y fáciles de eliminar lo cual ayuda a evitar el estreñimiento. Los bebés con Síndrome de Down son más propensos a tener estreñimiento, probablemente debido a su bajo tono muscular que puede hacer su intestino lento.
  • Los bebés que son alimentados con leche materna tienen un menor riesgo de Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL).

¿Cuáles son los desafíos de amamantar a un bebé con Síndrome de Down?

  • El tono muscular bajo puede causar una succión débil.
  • El tener una boca y una mandíbula pequeñas pueden dificultar el agarre y eso puede causar que el bebé no trague bien y se atragante.
  • Algunos bebés pueden tener problemas para coordinar su forma de succionar, tragar y respirar, y eso puede causar atragantamiento. Esto hace que obtengan menos leche y que se cansen antes.
  • Si el bebé tiene problemas de corazón, puede pasar que se canse fácilmente y puede que no amamante el tiempo suficiente.
  • Estos bebés pueden ser letárgicos o demasiado plácidos y puede que no demuestren suficientes señales de hambre.
  • A veces, cuando el bebé abre la boca la lengua se mantiene en el paladar por lo que es necesario ayudarle a bajar la lengua suavemente con el dedo limpio.lactancia2

¿Cómo puedo superar las dificultades?

  • Necesitas mucha paciencia.
  • Tomas frecuentes y el despertar al bebé para amamantarlo asegurará de que el bebé está comiendo lo suficiente. En las primeras semanas el bebé necesita entre 8-12 tomas en 24 horas.
  • Durante una toma asegúrate de que tu bebé está recibiendo leche y anímalo a permanecer despierto, rascándole el pie o motivándole de alguna manera.
  • Extrae tu leche entre tomas para ayudarte a aumentar tu producción de leche.
  • Si tú y tu bebé estáis separados o no puede agarrarse al pecho por alguna razón, debes extraer tu leche de 6-8 veces en 24 horas incluyendo por lo menos una vez durante la noche para mantener tu producción de leche.
  • Extrae leche un poco antes de ponerlo al pecho para estimular el reflejo de eyección de leche y así el bebé obtendrá leche con facilidad.
  • El ejercicio que le ofrece la lactancia materna va a mejorar la fuerza muscular de tu bebé, lo que ayudará a compensar el tono muscular bajo y, como el bebé se vuelve más fuerte y aprende a amamantar con más eficacia, será capaz de beber más leche.
  • Es importante que sepas que tu bebé está tomando suficiente leche. Señales de esto son una buena cantidad de pañales muy mojados cada día, por lo menos 2 deposiciones diarias, tono de piel en buen estado y buen aumento de peso, circunferencia de la cabeza y longitud. Si estás preocupada acerca de cualquiera de estas cosas, consulta a tu pediatra de inmediato. Ten en cuenta que existen tablas especiales de crecimiento para niños y niñas con síndrome de Down.
  • Cambiar de seno también puede ayudar a que dure la sesión de lactancia. Álzalo y ofrecéle el otro seno. Cuando vuelva a succionar lentamente, álzalo nuevamente y ofrécele el primer seno.
  • Puedes intentar diferentes posiciones hasta que encuentres una que se adapte a tu bebé.

Posiciones recomendables: 

Si tu bebé tiene dificultades para succionar correctamente, puedes ponerte en contacto con un especialista en lactancia. Existen técnicas como el uso de pezoneras que pueden ser útiles.

 

  • Posición de sandía o de jugador de fútbol:

Como los bebés con Síndrome de Down tienen con frecuencia bajo tono muscular, es particularmente importante sostener bien su cabecita mientras él amamanta. Esta posición permite sostener la cabeza y ver bien su cara, para detectar si hay problemas de succión o de posición al seno. Con la posición de sandía la madre tiene a su bebé de frente y su cuerpo reposa alrededor del cuerpo de su madre, bajo su brazo. Sus nalguitas reposan en una almohada cerca a al codo. La mano de su madre sostiene su cabeza y cuello y lo guía hacia el pezón. Conviene usar un cobertor o almohada pequeña para apoyar el brazo y muñeca que sostienen al bebé. Al presionar suave y constantemente la nuca del bebé, la madre lo puede ayudar a succionar bien sin que se canse.

  • Posición de “cuna cruzada”:
  • Alce a su bebé usando el brazo opuesto al seno en el que amamantará, es decir, el brazo derecho, si comerá por el seno izquierdo. Su mano sostiene el cuello y cabecita, y su cuerpo se extiende a lo largo del antebrazo de la madre. Sostenga su seno con la mano de este mismo lado. Esta posición ofrece una buena visión del bebé prendido al seno y ayuda a controlar y sostener su cabeza y cuerpo.

 

  • Posición mano de bailarina:

Sostenga su seno con la mano en C (pulgar arriba, los demás dedos por debajo). Resbale la mano que sostiene el seno hacia adelante, sosteniendo el seno con tres en vez de cuatro dedos. Su dedo índice y pulgar deben estar libres ahora frente al pezón. Doble el índice un poco de tal forma que sostenga suavemente una mejilla del bebé, mientras que el pulgar sostiene la otra mejilla. El dedo índice y el pulgar forman una “U” con el mentón del bebé apoyado en la parte de abajo de la “U”. La posición de “mano de bailarina” hace que el peso del seno no se apoye en el mentón del bebé y le ayuda a sostener su cabeza derecha mientras amamanta.

 

La salida de la leche, o reflejo de eyección, puede hacer que algunos bebés con bajo tono muscular se atoren y sofoquen. Si esto es un problema para su bebé, ensaye a amamantarlo “levantado” –que su cuello y garganta estén más altos que su pezón. Puede hacer esto de diferentes formas:

  • Levanta al bebé con una almohada más y recuéstese ligeramente, de tal forma que su seno sobresalga hacia arriba.
  • Recuéstese en una silla mecedora con los pies sobre una almohada, banca o mesa bajita, con las rodillas recogidas.
  • Recuéstese de lado y ponga una toalla doblada por debajo del bebé de tal forma que su cara esté ligeramente volteada hacia abajo en dirección al pezón.

 

Evita dar complementos con biberón hasta que el bebé haya sido bien amamantado durante 3 ó 4 semanas. Mientras él está aprendiendo cómo amamantar, el uso de biberones puede causarle confusión de succión porque la succión en el seno es diferente a la succión en el biberón. Los bebés con bajo tono muscular pueden tener problemas para aprender a alimentarse con biberón, y pedirles que aprendan simultáneamente a amamantar y comer del biberón dificulta una buena lactancia. Si el bebé con Síndrome de Down necesita complementos de leche materna o de fórmula, trata de ofrecérselos en una taza pequeña, con cuchara, gotero o jeringa de alimentación.

La lactancia es un regalo único que sólo tú puedes dar a tu bebé.

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Brazadas de superación

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Ionan Inchusta es un niño de 9 años con Síndrome de Down, West y muy baja visión. Su mayor afición siempre ha sido el agua y éste ha servido de instrumento para seguir trabajando y superándose día a día.

Todo esto no hubiese sido posible sin la colaboración desinteresada de su monitor Peio Ormazabal, el cual comenzaba su andadura de voluntario en la Asociación Down Navarra cuando le encomendaron a Ionan durante las clases de natación.

Tras un proceso de adaptación y conocimiento de ambos, la profesionalidad de Peio no pudo con la cabezonería de Ionan y poco a poco, al mismo tiempo que disfrutaba de su medio favorito, comenzaba a dar sus primeras brazadas.

Cada semana acuden a la piscina Aquabide o a la A.D. San Juan para compartir ese tiempo de ocio. Poco apoco lo que era un juego se ha convertido en una afición, amistad y motivo de superación.

image002Las brazadas fueron aumentando y a día de hoy se han marcado un desafío, Nadar más de 40 largos en la piscina de 25m.

Este reto pretende recalcar y contagiar el esfuerzo de superación de ambos, Ionan nada cada vez más y disfruta del agua, mientras que Peio no se rinde ante las dificultades y busca la manera de trabajar con este niño para mejorar aspectos como coordinación, cardio… Ha conseguido que desarrolle una “sensibilidad” al nadar que le hará progresar, como indica el propio Peio.

image003Ionan necesita de muchas terapias, así que sus brazadas se pueden “comprar” para colaborar en su desarrollo y hacer así que pueda seguir alcanzando muchas metas.
Tenemos una cita el sábado 14 de febrero a las 12:00 en la A.D. San Juan, Pamplona, para apoyar a estos campeones. Estáis todos invitados.

Podéis seguirlos en

https://www.facebook.com/pages/Brazadas-de-superación/782409311848366

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Un santo para el síndrome de Down

Traducción del post original A Saint for Down Syndrome  escrito por William McGurn en New York Post el 24 de abril de 2014.

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Otro héroe con síndrome de Down: Patrick Thibodeau de la escuela de secundaria Greely High School, vitoreado por los miembros de su equipo tras haber realizado un triple justo a la señal de final de tiempo en Cumberland, Maine.

 

El Dr. Jerome Lejeune falleció a causa de un cáncer de pulmón hace 20 años en París.

Lejeune fue el genetista francés cuyo logro en 1958  fue descubrir el cromosoma extra en el par 21 que causa el síndrome de Down. A pesar de que nunca encontró la cura que estuvo buscando durante el resto de su vida, sus pacientes le enseñaron algo que aquellos que miran la Trisomía 21 como algo exclusivamente médico con frecuencia pasan por alto: La alegría que estas almitas cándidas traen a nuestro mundo.

La alegría en un mensaje oportuno. Este domingo en Roma, dos Papas que trajeron alegría a las caras de los ciudadanos más débiles y vulnerables de nuestra sociedad -los ancianos, los enfermos, los prisioneros, los menos que físicamente perfectos -serán canonizados en la Plaza de San Pedro. Esto inspira la esperanza de que Jerome Lejeune quizá algún día se una al Papa San Juan XXIII y al Papa San Juan Pablo II en el calendario universal, como el santo patrón de aquéllos con síndrome de Down.

No es tan raro como suena: en Roma, el caso por la propia santidad de Lejeune está ya en procedimiento.

Las familias con Trisomía 21 podrían tener un santo patrón. No alguien que se compadecía de ellos. Alguien que apreció su característica más sobresaliente, que no es su tercer cromosoma, si no su completa humanidad. En su día, además de su investigación, el Dr. Lejeune trató a miles de pacientes con síndrome de Down -y su hija asegura que llamaba a cada uno de ellos por su nombre.

Con cada canonización, la Iglesia Católica envía el mensaje que los santos todavía andan entre nosotros. Y la cruz que el Dr. Lejeune llevó en vida fue única: Comprender que su descubrimiento habría ayudado a hacer posible el test prenatal que lleva a muchos padres a abortar cuando el síndrome de Down se confirma.

Es completamente humano. Cuando todo lo que sabemos sobre otro ser humano es su handicap, así es cómo los definimos. Y cuando definimos a las personas por sus handicaps, es difícil no verlos con sus ataduras, injustamente acoplando nuestras vidas bajo el yugo de sus discapacidades.

Irónica la realidad. Mirad las madres y padres a vuestro alrededor -sin mencionar hermanos y hermanas- que tienen algún miembro de su familia con síndrome de Down. Encontraréis una ausencia de sacos llenos de lágrimas y de mártires.

Muchos te dirán que ellos no empezaron así. Algunos maldijeron cuando supieron la noticia. Otros tuvieron miedo en secreto de no amar a sus bebés. Incluso las familias más generosas te dirán que hay días que parecen demasiado para sobrellevar.

Y entonces ellos ven algo que el resto de nosotros damos por supuesto -la sonrisa en la cara de un niño que acaba de aprender a atarse los zapatos -y una alegría que hace cantar a a los ángeles golpea su cara.

El resto sólo obtenemos destellos de esa alegría.  Existe un vídeo sobre Thomas Vander Woude, un ex piloto de la Marina americana y veterinario en Vietnam que salvó a su hijo con síndrome de Down, Joseph. Joseph cayó a una fosa séptica y Thomas salto para rescatarlo y se sumergió él mismo para que el chico quedara arriba, manteniendo la cabeza por encima de las aguas negras hasta que pudo ser rescatado. Podéis ver el vídeo haciendo clic aquí (en inglés).

En términos comunes, esta compensación no tiene sentido: una vida sana y feliz por la de alguien que siempre será dependiente. Pero escuchad a la familia Vander Woude, y en lugar de resentimiento encontraréis asombro y belleza  – y gratitud. Quizá es porque ellos también conocían la alegría de Joseph, la clase de alegría por la que un hombre fuerte ofrece su vida felizmente.

Cada día a nuestro alrededor hay personas con síndrome de Down que elevan lo común hacia lo inolvidable. Una multitud volviéndose loca cuando un chico con síndrome de Down se pone su uniforme de baloncesto y mete canasta. Los clamores de los compañeros de clase cuando su compañera con síndrome de Down se corona reina del baile de graduación. El joven que llega a casa de sus padres para transmitirle una electrizante noticia: alguien ha mostrado suficiente confianza en él para darle un trabajo.

Estos momentos se adquieren con más dolor en el corazón. Pero ahí esta la belleza. La alegría no está limitada a las personas con síndrome de Down. Los demás la probamos también cuando ellos dejan que su dependencia saque de nosotros nuestra parte más humana.

En los 20 años desde que murió el Dr. Lejeune, y en el medio siglo que ha pasado desde que hizo su más famoso descubrimiento, hemos aprendido mucho más sobre la Trisomía 21. La esperanza de vida para las personas con síndrome de Down ha aumentado, juntamente con las oportunidades para ayudarles a vivir de una forma más feliz, más saludable y con unas vidas más plenas.

¿Así que ofrece un santo patrón a aquellos con síndrome de Down? Un recordatorio de que hay más verdades fuera del microscopio, y una de ellas es ésta: El regalo especial de los débiles e imperfectos es enseñarnos a amar.

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7 de abril, Día Internacional de la Salud

Como cada año, el 7 de abril es el día internacional de la Salud. Este año además, está dedicado a las enfermedades de origen vectorial, como la malaria.

El concepto de salud según la Organización Mundial de la Salud tiene una definición concreta: es el estado completo de bienestar físico y social que tiene una persona. Esta definición es el resultado de una evolución conceptual, ya que surgió en reemplazo de una noción que se tuvo durante mucho tiempo, que presumía que la salud era, simplemente, la ausencia de enfermedades biológicas. A partir de la década de los cincuenta, la OMS revisó esa definición y finalmente la reemplazó por esta nueva, en la que la noción de bienestar humano trasciende lo meramente físico.

Read more: http://concepto.de/salud-segun-la-oms/#ixzz2yBlgVCjr

En Invest for children queremos hablaros de los estudios e investigaciones que se están llevando a cabo recientemente sobre el síndrome de Down, con el fin de mejorar su calidad de vida y aumentar su expectativas de vida:

El primero es esta investigación que se está llevando a cabo en el Hospital del Mar de Barcelona y para la que se ha realizado un vídeo que podéis ver haciendo click aquí. Esta investigación, de la que ya os he hablado en otras ocasiones, está centrada en el estudio de los beneficios la epigalocatequina galato presente en el té verde, que podría normalizar la función del gen Dyrk1A y, de este modo, podría ofrecer una mejora en la memoria y aprendizaje de las personas con síndrome de Down,

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Hace unos meses, supimos que en la Universidad de Sevilla (US) se está llevando a cabo un estudio los beneficios de la rapamicina en ratones con síndrome de Down, también con la finalidad de mejorar su memoria y capacidad de aprendizaje. Podéis leer más sobre esta investigación en la página de la US aquí.

Y la tercera investigación es la que se está llevando a cabo en la Universidad John Hopkins, donde un fármaco administrado a ratones con síndrome de Down restaura el cerebelo en los roedores, mejorando considerablemente las funcionalidades motoras, de aprendizaje y memoria.  Para saber más, podeís visitar la página de la Universidad Johns Hopkins aquí.

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Nueva colaboración con GiGi’s Playhouse

Estamos muy ilusionados con el nuevo proyecto que acabamos de establecer con GiGi’s Playhouse en Nueva York (EE.UU.)

GiGi’s Playhouses son centros de concientización y educación sobre el síndrome de Down que proporcionan recursos, enseñanza especializada, y apoyo a personas con síndrome de Down y a sus familiares. En tan sólo 11 años, se han abierto 14 centros en EE.UU. y México y 4 centros más que van a abrirse antes de terminar el 2013. Todos sus programas son gratuitos y están diseñados para fortalecer a las personas con síndrome de Down a ser sus propios mejores defensores.

Clic aquí  para ver un vídeo donde se explica qué es un Playhouse (en español, subtitulado en inglés).

En los centros GiGi’s Playhouse se construyen amistades, se crea una comunidad y entendimiento a través de clases inclusivas de ballet, movimiento, música, juego, fútbol y yoga. Se ofrecen  grupos de trabajo en terapia ocupacional y física. Y también seminarios y fórums para dar apoyo a los padres de niños con necesidades especiales.

Alientan a los hermanos de personas con síndrome de Down a que entiendan cómo de importante e único es el rol que juegan en la vida de su hermano.

Aquí también podrás encontrar sesiones individuales de lecto-escritura para los niños con síndrome de Down. Y tamibén muchas fiestas, de cumpleaños, propias, de belleza… para cultivar las amistades, crear comunidad, y fortalecer la autoestima de las personas con síndrome de Down.

Invest for children se ha comprometido a financiar la construcción del centro para adolescentes y jóvenes para impulsar el crecimiento de GiGi’s Playhouse en Nueva York; con el fin de preparar a los jóvenes para la inserción laboral. ¡El proyecto ahora mismo ya está en manos del arquitecto!

Esperamos poner en marcha la primera fase de este nuevo crecimiento de GiGi’s Playhouse con un programa denominado provisionalmente Integración comunitaria para adolescentes en enero de 2014. Estamos investigando activamente apoyos existentes para la inserción laboral y la integración de la comunidad para la población adulta en Estados Unidos.

 

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Premios Ciudad de Sant Cugat

¡Qué sorpresa más buena esta mañana al saber que nuestro proyecto de inclusión escolar “Los peces no se mojan” ha sido seleccionado para los Premios de Ciudad de Sant Cugat”!

Estos premios se dirigen a personas, empresas, asociaciones que hayan tenido un papel destacado en la ciudad de Sant Cugat durante el año anterior a la convocatoria.

Para nosotros es un gran honor saber que estamos incluidos en esta lista y os invitamos a que nos votéis para tener más posibilidades de conseguir el premio. El premio se trata de una pieza artística del escultor Salvador Juanpere y un diploma acreditativo.

Clicad aquí para votar.

 

¿Qué son “Los peces no se mojan”?

Es un cortometraje para explicar a los niños qué es el síndrome de Down. “Los peces no se mojan” ha sido una experiencia de normalización e integración entre niños y niñas con y sin discapacidad.

12 niños -6 con síndrome de Down han trabajado juntos durante 2 años para realizar este magnífico documental y un corto de animación que se distribuye de forma gratuita en todas las escuelas del territorio español junto con un programa educativo diseñado por Down España. Es un proyecto de integración para ayudar a los niños a entender que el síndrome de Down no es una enfermedad, si no un trastorno genético, y que las personas con síndrome de Down pueden tener y desarrollar una vida igual que el resto de personas. Demostrar que el talento, la imaginación y el esfuerzo son valores que transcienden más allá de los propios límites que tienen la condición humana personal.

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¿Muñecas con síndrome de Down?

Hace 7 años comenzó a comercializarse en España la muñeca Baby Down. Os recomiendo que veáis este vídeo donde se habla del origen de Baby Down y es uno de los más vistos en Down TV.  A partir de ese momento, son muchas más las compañías tanto en España como en el resto del mundo que incorporan rasgos trisómicos y de otras discapacidades a sus muñecos. Se pretende que los niños se identifiquen con los muñecos con los que juegan y no creen un estereotipo al que los niños pretendan parecerse.

Muñeca española Baby Down

Las reacciones de los padres, psicólogos y otros profesionales no son siempre las mismas. Encontramos muchas opiniones a favor y en contra de este juguete con rasgos propios del síndrome de Down.

Hay madres que piensan que las muñecas no reflejan exactamente los rasgos de sus hijos; otras que piensan que estas muñecas marcan aún más diferencias cuando se está luchando tanto por la igualdad; y además, no todos los niños con síndrome de Down son iguales. Un ejemplo claro es el de aquella abuela que recorrió todas las jugueterías de su ciudad buscando una muñeca que llevara gafas para su nieta recién nacida con síndrome de Down; pensando que todos los niños con síndrome de Down llevan gafas. Ocho años después, su nieta sigue sin llevar gafas… ¿es necesario continuar, fomentar y alimentar estos estereotipos?

En los últimos años, algunas empresas estadounidenses, como American Girl, ofrecen muñecas personalizadas para las que han incluido rasgos trisómicos opcionales dada la fuerte demanda de los consumidores. Otra empresa americana, Patty Cake Doll, que realiza muñecas de trapo de diferentes etnias y con diferentes disabilidades, ha recibido bastantes quejas de padres que no están de acuerdo con los muñecos. La empresa se defiende diciendo que los niños aman las muñecas incondicionalmente y que nunca han recibido una devolución porque a un niño no le gustara. Los niños no buscan identificarse con las muñecas; las aman y protegen y juegan con ellas, sin importar su color de pelo, su piel, o su condición aparentemente genética. La imaginación de los niños es capaz de cualquier cosa y son ellos quienes deciden si sus muñecos tienen o no síndrome de Down o diferentes habilidades según sus experiencias. ¿Qué opináis? ¿Compraríais este juguete a vuestros hijos? ¿Realmente necesitamos muñecas con síndrome de Down?

Muñeca Patty Cake Doll con síndrome de Down

 

 

Muñeca de American Girl con discapacidad auditiva
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