Cursos online para mejorar el aprendizaje en niños con síndrome de Down

Down Syndrome Education International (DSE) es una organzación estadounidense que trabaja con el fin de mejorar la atención temprana y la enseñanza en niños con síndrome de Down. 

Sus cursos  y seminarios online ofrecen consejos de expertos, asesoramiento y apoyo para padres, terapeutas, profesores y asistentes de todo el mundo.

En estos momentos los siguientes cursos están disponibles en su plataforma (en inglés):

Cada curso ofrece una serie de módulos, donde se incluyen vídeos, fichas y una evaluación final. Los vídeos pueden verse online, las fichas son descargables y las evaluaciones pueden completarse en cualquier momento. Además, todos los participantes pueden consultar sus dudas y experiencias con los expertos de DSE con el fin de encontrar consejos útiles y eficaces.

Además, todos los cursos ofrecen lecturas complementarias, referencias y fuentes de información adicionales. y también foros donde pueden compartir todo tipo de experiencias relacionadas con la materia. La finalidad es ofrecer consejos prácticos que se puedan aplicar tanto en casa como en la escuela.

Desarrollados y guiados por la Profesora Sue Buckley OBE -una reconocida líder en investigación del aprendizaje en niños con síndrome de Down- todos estos cursos están rigorosamente basados en el entendimiento científico de las necesidades de aprendizaje de los niños con síndrome de Down.

Los cursos están en inglés y pueden verse desde cualquier país. Tienen un precio especial para padres y son muy prácticos y orientados a solucionar los problemas del día a día.

 

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CROMO SUMA

La semana pasada estuvimos en la inauguración de Cromo Suma, un nuevo espacio en Barcelona diseñado para poder atender a nivel terapéutico a niños y niñas con síndrome de Down y otros trastornos del aprendizaje.

Cromo Suma marca la diferencia porque utiliza un método de seguimiento integral del niño de manera que cubre todas sus necesidades para ayudarle a desarrollar sus habilidades, tanto físicas como emocionales. Además, cuenta con espacio para las familias, para que asistir a terapia no se convierta en algo complicaado, aislado del entorno familiar y de una forma fría y poco acogedora. El objetivo es que las familias se puedan sentir acompañadas entodo este proceso, compartir experiencias y saber que sus hijos reciben una terapia completa, continuamente informados del desarrollo de sus hijos. Un espacio donde las familas pueden explicar sus problemas, pero también sus alegrías.

En Cromo Suma vas a encontrar cuatro espacios:

Cromo Siente: terapia ocupacional, yoga, teatro

Cromo Aprende: reforar el aprendizaje del cole, logopedia, psicólogo…

Sala Snoezelen (próximamente): para aprender de los sentidos

Cromo Familia: un lugar de encuentro para las familias

El centro es muy acogedor y preparado para los niños y niñas y sus familias. Las salas tienen de todo para que no os falte de nada  en ningún momento y sepáis que vuestros hijos reciben la mejor atención posible.

Aquí podéis ver su vídeo corporativo,  de la mano de sus fundadoras Cristina y Blanca. Dos profesionales que conocen de cerca toda la problemática de las familias que necesitan acudir a terapia,  combinar horarios, conciliar vida familiar, escolar, profesional… y a la vez asegurarse de ofrecer la mejor atención a sus hijos.

Lo encontrarás en la C/Ballester 17, bajos. 08023 Barcelona.

 

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LaLiga Genuine, un gran proyecto de inclusión social

En verano ya os hablé de un proyecto maravilloso que aún se estaba gestando, LaLiga Genuine, podéis leer mi antiguo artículo aquí.

Ya han pasado unos meses y LaLiga Genuine ha arrancado con fuerza y está siendo un verdadero éxito nacional. El  pasado 6 de octubre empezó en España esta liga de fútbol para mayores de 16 años con discapacidad intelectual superior al 33% que LaLiga Profesional de Fútbol desarrolla a través de su fundación. La primera jornada se celebró como una gran fiesta, como se merecía. Ese primer día, los jugadores demostraron que lo importante no es ganar, si no participar. Y que ese día habían ganado todos, había ganado el mundo de fútbol, marcando un gol a favor de la inclusión social de las personas con discapacidad intelectual.

Primera rueda de prensa de LaLiga Genuine

LaLiga Genuine, un gran proyecto inclusivo en España

Esta genial idea pone en práctica los verdaderos valores del fútbol: inclusión, compañerismo, ilusión y deportividad. En la actualidad 18 clubes españoles forman parte de LaLiga Genuine: Nàstic, Córdoba, Girona, Villarreal, Levante, Celta de Vigo, Mallorca, Osasuna, Valencia, Las Palmas, Reus, Atlético de Madrid,  Rayo Vallecano, RCD Espanyol, Real Sociedad, Athletic Club de Bilbao, Deportivo de la Coruña y el Huesca. Cada uno ha conformado su propio equipo, de forma que 360 personas ya juegan en LaLiga Genuine, las verdaderas estrellas de este gran proyecto inclusivo.

Los jugadores

Los participantes de la primera jornada de LaLiga Genuine

Cada uno de estos jugadores tiene su propia historia de esfuerzo y superación. Su propio equipo al que apoya y del que ahora puede lucir orgulloso su camiseta y ser parte del equipo. Todos ellos demuestran el verdadero espíritu del deporte, de ese esfuerzo extra que han dedicado para estar donde están. La ilusión y el compañerismo son dos de los valores que más brillan en estos equipos, haciendo de LaLiga Genuine la verdadera Liga de Fútbol.

Las próximas jornadas de LaLiga Genuine serán en Tarragona (enero), Mallorca (abril), y Vigo (junio). Los equipos juegan tres partidos en cada una de ellas en la modalidad Fútbol 8. Los jugadores también compiten en la clasificación Fair Play Social, una nueva estrategia para hacer el fútbol más responsable y sostenible. La Fair Play Social premia el juego limpio de cada equipo y está condicionada por la actitud de jugadores y entrenadores. La fundación de LaLiga trabaja ya en varios programas dirigidios a la infancia, a la inclusión social a través del deporte, formación y  solidaridad, por lo que este proyecto ha encajado perfectamente en su línea de Responsabilidad Social Corporativa (RSC).

 

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Niños con síndrome de Down en las Pasarelas de Madrid

Treinta niños con síndrome de Down han participado este año en la ´Petit Fashion Week´de Madrid

 

Como ya va siendo habitual, cada vez vemos más niños con síndrome de Down en las pasarelas de moda. El mes pasado, volvieron a participar en el desfile de moda solidario “Petit Fashion Week” que organiza la página web Charhadas.com en  la Galería de Cristal Palacio Cibeles en Madrid.  Este año, como en anteriores ediciones, las ONG’s beneficiarias fueron Prodis y Garrigou que luchan por la integración de niños con Síndrome de Down. Además, estuvieron presentes fundaciones amigas como El sueño de Vicky y Fundación Querer.

La “Petit Fashion Week” es un evento único, por el que pasan unas 20.000 personas, lleno de glamour, risas, buen humor y mucha solidaridad. Contó con la participación de nada más y nada menos que 30 niños con síndrome de Down, puesto que dos de las fundaciones relacionadas con este evento son fundaciones comprometidas con la Trisomía 21.

 

Este año además han abierto un espacio de shopping para 16 marcas artesanas que cuentan con limitados recursos y que sólo venden sus productos online. Una novedad que ha gustado mucho a todos los asistentes. Además, también se realizaron numerosos talleres para los niños: pintacaras, cuentacuentos, manualidades. Un gran evento que contó con todo lo necesario para el disfrute de los pequeños participantes.

Aquí podéis ver el vídeo del evento, que contó con la asistencia de modelos y gente reconocida en el mundo de la moda.

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Ayúdales a estar juntos de nuevo

Una persona cercana a la fundación, amiga nuestra y de nuestra total confianza, nos ha explicado la triste historia de Diego, un niño de seis años con un cáncer infantil muy severo. No suelo compartir con vosotros este tipo de acciones, pero esta vez he querido hacer una excepción dada la gravedad y la cercanía del caso.

Diego estuvo recibiendo apoyo económico de una fundación en Venezuela que permitió que viniera a España con su madre para recibir tratamiento de quimioterapia en el Hospital San Juan de Dios. Desafortunadamente, los doctores han dicho que ya no queda nada por hacer, más que esperar que este angelito se vaya al cielo, y como ya no está recibiendo tratamiento, fue dado de alta en el hospital y su familia dejó de recibir la ayuda que le permitía permanecer en España en estos duros momentos.

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Algunas personas de la comunidad Venezolana en España han acompañado a Diego y a su mamá durante estos meses, y también le han ayudado a recaudar fondos para poder traer al padre y el hermanito de Diego a España para que pasen las últimas semanas de vida de Diego en familia.

Ellos no tienen mucho dinero y por eso están recaudando fondos para que ellos puedan alquilar un piso y pagar otros gastos de manutención. Esta es la campaña de Gofundme que están usando para recaudar fondos y en la que podéis colaborar para ayudar a esta familia: https://www.gofundme.com/diegodioscontigo

 

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Cromo Suma y Vista Optica regalan unas gafas para tu hijo con síndrome de Down

Durante noviembre y diciembre, Cromo Suma y Vista Optica llegan a un acuerdo de colaboración. Juntos han puesto en marcha una campaña en la que se regala una revisión oftalmológica y unas gafas graduadas a favor de las familias con hijos con síndrome de Down y con recursos económicos limitados.

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Para más información, contactad con monicavazquez@cromosuma.org

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Una maestra con síndrome de Down inspira a sus alumnos en Gaza

Heba el-Shurafa ha logrado realizar su sueño de ser maestra, gracias a su determinación y el apoyo familiar

Algo especial ocurre en este centro especial del barrio Shujaiya en la ciudad de Gaza. Su maestra, Heba el -Shurafa conecta con sus alumnos de ciclo infantil de una forma diferente, ya que ella tiene síndrome de Down, al igual que ellos.

Heba el-Shurafa, de 27 años, entiende y comprende las necesidades de sus alumnos. Su clase es única y especial, conectando con los niños a un nivel más prozundo y creando un lazo único entre ellos.

Heba el-Shurafa utiliza todos los recursos que tiene a su disposición, ofreciendo clases interactivas y llenas de compasión y paciencia. Da clases de matemáticas, de estudios religiosos, árabe, enseña a los niños a reconocer sus nombres por escrito, además de clases de ciencias a niños de primaria. Decora sus clases con globos de colores con el fin de ofrecer otro tipo de motivación. La estimulación es la clave para su plan de enseñanza, ofrece chocolate y dulces, además de un fuerte aplauso a todos aquellos que se realizan un esfuerzo extra en sus tareas.

Heba el-Shurafa es feliz por haber conseguido alcanzar su sueño y ser maestra. La devoción que siente por su trabajo  y sus alumnos se nota en la paciencia y el cariño que pone en cada lección, avanzando al ritmo que necesitan; sin importarle repetir la misma lección diariamente hasta que la hayan entendido. Su mayor recompensa es ver que sus alumnos progresan hacia otro nivel superior, a su paso.

El centro deonde trabaja Heba el-Shurafa pertence a la asociación “Right To Live”, una organzación que ayuda a integrar a niños con autismo y síndrome de Down en Gaza. el centro cuenta con 22 aulas y recintos preparados para las necesidades físicas y psicológicas de sus alumnos. También ofrecen talleres vocacionales donde aprenden habilidades con el fin de que algún día puedan aprender un oficio y ser personas independientes.  Muchos niños aprenden a realizar objetos de madera y bambú, mientras que otros se centran en coser y bordar.

 

 

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Fent Amics vuelve a celebrarse en PortAventura

Por octavo año consecutivo se celebra el día “Fent Amics” en PortAventura.

“Fent Amics” es una jornada solidaria que se celebra en PortAventura, donde el beneficio recaudado se destina a Down Catalunya, con el fin de contribuir a mejorar la inclusión social de las personas con síndrome de Down.

El 8 de octubre de 2016, ven a “hacer amigos” a PortAventura a un precio especial, tan sólo 18 euros por persona. Puedes comprar tus entradas en Aura Fundació.

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Suma con la Trisomía 20 +1

Con motivo del próxima Día Internacional del Síndrome de Down, se organiza una serie de conferencias en la Universitat Blanquerna – Ramón Llull de Barcelona el próximo 19 de marzo de 2016, en las que también se contará con la presencia de Pablo Pineda, que presentará el libro “Niños con necesidades especiales”.  Pablo es el primer graduado diplomado de Eruopa con síndrome de Down, galardonado con la Concha de Plata al mejor actor en 2009 en el Festival Interncacional de Cine de San Sebastián por su actuación en la película “Yo también”.

Dentro de este marco, tendrá lugar la presentación de la Fundación Cromo Suma, a cargo de Cristina Puig, Blanca de Ferrater y Mónica Vázquez.

A continuación os paso los horarios de las diferentes charlas y el mapa de cómo llegar. Para más información e inscripciones podés enviar un email a info@cromosuma.org

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Presentación del libro “Síndrome de Down: Neurobiología, Neuropsicología, Salud mental”

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Presentación del libro

Síndrome de Down: Neurobiología, Neuropsicología, Salud mental

Intervendrán los autores:

• Jesús Flórez, presidente de la Federación Iberoamericana Down 21
• Beatriz Garvía, psicóloga clínica y coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació Catalana Síndrome de Down
• Roser Fernández-Olaria, especialista en neuropsicología clínica de la Fundación Aura

Lunes 25 de enero, a las 19 h · Casa del Libro (Paseo de Gracia, 62, Barcelona)

Aforo limitado.

Rogamos confirmen asistencia a:

info@aurafundacio.org

 

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