Cromo Suma y Vista Optica regalan unas gafas para tu hijo con síndrome de Down

Durante noviembre y diciembre, Cromo Suma y Vista Optica llegan a un acuerdo de colaboración. Juntos han puesto en marcha una campaña en la que se regala una revisión oftalmológica y unas gafas graduadas a favor de las familias con hijos con síndrome de Down y con recursos económicos limitados.

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Para más información, contactad con monicavazquez@cromosuma.org

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Una maestra con síndrome de Down inspira a sus alumnos en Gaza

Heba el-Shurafa ha logrado realizar su sueño de ser maestra, gracias a su determinación y el apoyo familiar

Algo especial ocurre en este centro especial del barrio Shujaiya en la ciudad de Gaza. Su maestra, Heba el -Shurafa conecta con sus alumnos de ciclo infantil de una forma diferente, ya que ella tiene síndrome de Down, al igual que ellos.

Heba el-Shurafa, de 27 años, entiende y comprende las necesidades de sus alumnos. Su clase es única y especial, conectando con los niños a un nivel más prozundo y creando un lazo único entre ellos.

Heba el-Shurafa utiliza todos los recursos que tiene a su disposición, ofreciendo clases interactivas y llenas de compasión y paciencia. Da clases de matemáticas, de estudios religiosos, árabe, enseña a los niños a reconocer sus nombres por escrito, además de clases de ciencias a niños de primaria. Decora sus clases con globos de colores con el fin de ofrecer otro tipo de motivación. La estimulación es la clave para su plan de enseñanza, ofrece chocolate y dulces, además de un fuerte aplauso a todos aquellos que se realizan un esfuerzo extra en sus tareas.

Heba el-Shurafa es feliz por haber conseguido alcanzar su sueño y ser maestra. La devoción que siente por su trabajo  y sus alumnos se nota en la paciencia y el cariño que pone en cada lección, avanzando al ritmo que necesitan; sin importarle repetir la misma lección diariamente hasta que la hayan entendido. Su mayor recompensa es ver que sus alumnos progresan hacia otro nivel superior, a su paso.

El centro deonde trabaja Heba el-Shurafa pertence a la asociación “Right To Live”, una organzación que ayuda a integrar a niños con autismo y síndrome de Down en Gaza. el centro cuenta con 22 aulas y recintos preparados para las necesidades físicas y psicológicas de sus alumnos. También ofrecen talleres vocacionales donde aprenden habilidades con el fin de que algún día puedan aprender un oficio y ser personas independientes.  Muchos niños aprenden a realizar objetos de madera y bambú, mientras que otros se centran en coser y bordar.

 

 

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Fent Amics vuelve a celebrarse en PortAventura

Por octavo año consecutivo se celebra el día “Fent Amics” en PortAventura.

“Fent Amics” es una jornada solidaria que se celebra en PortAventura, donde el beneficio recaudado se destina a Down Catalunya, con el fin de contribuir a mejorar la inclusión social de las personas con síndrome de Down.

El 8 de octubre de 2016, ven a “hacer amigos” a PortAventura a un precio especial, tan sólo 18 euros por persona. Puedes comprar tus entradas en Aura Fundació.

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Suma con la Trisomía 20 +1

Con motivo del próxima Día Internacional del Síndrome de Down, se organiza una serie de conferencias en la Universitat Blanquerna – Ramón Llull de Barcelona el próximo 19 de marzo de 2016, en las que también se contará con la presencia de Pablo Pineda, que presentará el libro “Niños con necesidades especiales”.  Pablo es el primer graduado diplomado de Eruopa con síndrome de Down, galardonado con la Concha de Plata al mejor actor en 2009 en el Festival Interncacional de Cine de San Sebastián por su actuación en la película “Yo también”.

Dentro de este marco, tendrá lugar la presentación de la Fundación Cromo Suma, a cargo de Cristina Puig, Blanca de Ferrater y Mónica Vázquez.

A continuación os paso los horarios de las diferentes charlas y el mapa de cómo llegar. Para más información e inscripciones podés enviar un email a info@cromosuma.org

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Presentación del libro “Síndrome de Down: Neurobiología, Neuropsicología, Salud mental”

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Presentación del libro

Síndrome de Down: Neurobiología, Neuropsicología, Salud mental

Intervendrán los autores:

• Jesús Flórez, presidente de la Federación Iberoamericana Down 21
• Beatriz Garvía, psicóloga clínica y coordinadora del Servicio de Atención Terapéutica de la Fundació Catalana Síndrome de Down
• Roser Fernández-Olaria, especialista en neuropsicología clínica de la Fundación Aura

Lunes 25 de enero, a las 19 h · Casa del Libro (Paseo de Gracia, 62, Barcelona)

Aforo limitado.

Rogamos confirmen asistencia a:

info@aurafundacio.org

 

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Pruebas de la primera vacuna contra el Alzhéimer en personas con síndrome de Down

Se han anunciado ya los planes de realizar las primeras pruebas clínicas para dar con una vacuna que termine con los síntomas de la enfermedad del Alzhéimer en personas con síndrome de Down.

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Estas pruebas las está realizando la Universidad de California, juntamente con el Down Syndrome Research and Treatment Center y el National Insitute of Health de Estados Unidos (NIH). Los fondos necesarios para realizar esta investigación los han aportado el NIH y la LuMind Research Down Syndrome Foundation. De tal manera que también se convierte en la primera colaboración entre un centro privado y otro público con el fín de realizar unas pruebas clínicas en el campo del síndrome de Down.

Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra del cromosoma 21, que contiene un gen precursor de la proteína Abeta, un de los  sellos distintivos de la enfermedad del Alzhéimer. Una consecuencia importante es que las personas con síndrome de Down desarrollan síntomas relacionados con el Alzhéimer de tres a cinco veces más que el resto de la problación y a una edad más temprana que la media. Además, síntomas relacionados con el Alzhéimer se desarrollan en el 98% de la población con síndrome de Down de más de 40 años, y más del 80% tienen síntomas de demencia al llegar a los 60 años de edad. Se estima que en el  mundo hay 6 millones de personas con síndrome de Down.

Los participantes de esta prueba piloto, serán adultos con síndrome de Down. Los objetivos de la prueba serán estudiar la tolerancia y fiabilidad del ACI-24, su efecto sobre la inducción de anticuerpos contra Abeta, medidas clínicas y cognitivas de los pacientes con síndrome de Down y su efecto sobre los biomarcadores de patologías similares al Alzhéimer en el síndrome de Down.

 

 

 

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Ven a celebrar el “Dia dels Petits Valents” a PortAventura

El 22 de noviembre el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona celebra el “Dia dels Petits Valents” a PortAventura. Aquí tienes 5 razones por la que no puedes faltar ese día en PortAventura:

1. Porque seguramente en tu familia hay algún Pequeño Valiente que alguna vez ha tenido que sacar toda su fuerza y coraje en algún momento de su vida.

2. Porque quizá conoces a uno de los Pequeños Valientes del Hospital San Juan de Dios, y a su familia, y quieres acompañarlos en este día de celebración tan especial para ellos.

3. Porque el 22 de noviembre, la Navidad ya habrá llegado a PortAventura y merece la pena disfrutar de este ambiente tan especial en el parque.

4. Porque puedes acceder al parque con una entrada solidaria, a un precio especial de 20 euros, a comprar únicamente en Ticketea, hasta el 21 de noviembre. Clica aquí.

5. Porque disfrutando con tu familia en el parque estarás ayudando al Hospital Sant Joan de Barcelona a recaudar fondos para seguir ayudando a los Pequeños Valientes como ellos se merecen.

 

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II Carrera solidaria en Navarra en favor de ANFAS

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Después del éxito de la I carrera solidaria en Navarra donde se recaudaron cerca de 15.000 euros, vuelve la II carrera solidaria con la ayuda de Rock the Sport y Kutxa.

La inscripción a esta carrera de 5 y 10 Km. será íntegramente para ayudar a ANFAS.

ANFAS, Asociación navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, se constituyó en 1961. Es una asociación sin ánimo de lucro cuyos fines están inspirados en la Declaración Universal de Derechos Humanos y en la Declaración de los derechos Generales y Especiales de las Personas con Discapacidad Intelectual.

La misión que impulsa a ANFAS es “contribuir, desde su compromiso ético, a garantizar los apoyos y servicios necesarios, en un contexto de ejercicio de derechos e inclusión social, para que cada persona con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias desarrollen sus proyectos de vida personales y mejoren su calidad de vida como ciudadanos y ciudadanas en una Navarra justa y solidaria”.

Cuándo: Domingo, 15 de noviembre de 2015 a las 11:00
Lugar: Paseo Sarasate
Población: Pamplona
Provincia: Navarra
Fechas de inscripción: Del 02/07/2015 a las 0:00 al 13/11/2015 a las 22:00
Precio: 12 euros

– See more at: http://www.rockthesport.com/evento/carrera-solidaria-navarra-5-10-km-2015#sthash.y5vN60dg.dpuf

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Madeline Stuart desfila en la NYFW

Madeline Stuart nos demuestra continuamente que tiene mucho talento. Esta vez lo ha hecho sobre la pasarela de la New York Fashion Week, vestida como una verdadera princesa y con la cara pintada en plata y violeta.

Defining moment: Brisbane model Madeline Stuart, who lives with Down Syndrome, made a statement on the FTL Moda runway

Como se aprecia en la imagen, lleva un vestido de un solo tirante, con corsé dorado que termina a la altura de la cadera formando 3 capas. Y una falda larga que simula plumas. Desfiló de una forma muy elegante en el FTL Moda, un evento bianual que promociona nuevos talentos en los campos de la moda y el modelaje.

Madeline, de 18 años, es la segunda mujer con síndrome de Down que ha desfilado en la NYFW. La primera fue Jamie Brewer, una genial actriz muy conocida por su papel en American Horror Story. Podéis ver el fantástico debut de Jamie aquí.

Cutting edge: Madeline walked the runway hand-in-hand with two Avatar-inspired painted men

Aquí la veis desfilando un segundo outfit más casual, espléndida.

Con el fin de cumpolir su sueño, Madeline tuvo que perder 20 kilos. Nadaba 5 días a la semana, entrenaba con Special Olympics, hacía cheer-leading y visitaba el gimnasio con frecuencia. ¡Todo esfuerzo tiene su recompensa!

¡Felicidades Madeline!

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Concierto Solidario 25 años de Projecte Aura

Aura Fundació celebra sus 25 años trabajando por la inserción socio-laboral de las personas con síndrome de Down con un concierto que tendrá lugar esta noche a las 21h en el Palau de la Música Catalana de Barcelona. Contarán con artistas como Andreu Rifé, Joan Dausà y Pep Sala.

ConcertAURA

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